Препарат – M-Chip наноматрица: комплексное лечение заболеваний пародонта

СОСТАВ:

Бензилдиметил [3- (миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат , фторид натрия, аминокислоты

KG.11.01.09.014.Е.005502.10.17 24.10.2017

Средство для гигиены полости рта: пластинки для десен “M-Chip” Изготовитель (производитель): ООО “Дабл Вайт”, 109382, г. Москва, ул. Люблинская, д. 141, пом IV, ком. 21 Получатель: ООО “Дабл Вайт”, 109382, г. Москва, ул. Люблинская, д. 141, пом IV, ком. 21
Средства гигиены полости рта
Протоколы испытаний № 21-2168 от 04.09.2017 г. ИЦ “Энтест” (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21АЮ75); № 11939 от 28.08.2017 г. ИЛЦ ФБУЗ “Центр гигиены и эпидемиологии в Саратовской области” (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510360)
9125

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ M-Chip пластинки (3 формы)

Продукция M-Chip
Совместное производство: Россия-Тайвань
Уникальное средство для лечения заболеваний пародонта

(пародонтит, мукозит, периимплантит) Главной причиной возникновения этих заболеваний является биотическая биопленка и контаминированные частицы.

Основной наиболее оправданный путь борьбы с ростом и развитием биоплёнки, ведущий к эффективному лечению – это её удаление.

Следующее за ним медикаментозное лечение способствует более быстрому исчезновению клинических признаков воспаления и потенцирует сроки ремиссии

Продукт: M-Chip (пластины)

Показания: Пародонтит III, IV степени с глубокими и очень глубокими пародонтальными карманами, периимплантный мукозит, периимплантит

В упаковке: 15 чипов – 3 формы (треугольная, прямоугольная, круглая)

Состав: Бензилдиметил [3- (миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат , фторид натрия, аминокислоты

Пародонтологическая наноматрица M-Chip

Стоп ПАРОДОНТИТ! Стоп МУКОЗИТ! Стоп ПЕРИИМПЛАНТИТ!

Пародонтит, мукозит, периимплантит… Что их объединяет?

В современной модели развития этих заболеваний роль основного этиологического фактора по-прежнему играет микробная биопленка, имеющая в своем составе агрессивные пародонтопатогены.

Говорить об успехе пародонтальной терапии и рассчитывать на долговременность результатов лечения без физического разрушения биопленки не приходится.

Cанация пародонтальных и периимплантных карманов позволяет подавить поддесневую микрофлору, вызывающую пародонтит и периимплантит, но в течение дней или месяцев контаминация пародонтальными патогенами может достичь того же уровня, что и до лечения.

Как этого избежать?

Нам необходимо грамотное медикаментозное лечение в поддесневой и периимплантной зоне.

Препараты, применяемые в лечении воспалительных заболеваний пародонта, должны обладать следующими требованиями:

– широкий спектр действия в отношении большинства пародонтопатогенов;

– действующие концентрации для достаточного бактериостатического и бактерицидного эффекта;

– пролонгированное действие;

– отсутствие локальных и системных побочных эффектов.

В 2015 году в России была создана наноматрица M-Chip (пластины) для лечения пародонтита и периимплантита с глубокими пародонтальными и периимплантными карманами

Цель M-Chip

Уничтожить пародонтопатогены
Разрушить матрикс биопленки
Блокировать разрушение пародонта
Не дать созреть новой патогенной биоплёнке

Результат

Купирует воспалительный процесс за 48 часов
Изменяет глубину пародонтального кармана от 8 мм до 1 мм за 14 дней
Позволяет за 21 день перевести пациента из пародонтита тяжелой степени в пародонтит легкой степени

До: 21 зуб, карман 8 мм

и через 30 дней, карман 4 мм

До и через 7 дней применения M-Chip

Пародонтологическая матрица M-Chip :

Не вызывает аллергических реакций!
Не изменяет баланса микрофлоры в полости рта!
Не проникает в кровь!
Не вызывает резистентности флоры!

Как установить M-Chip?

Удалить биотическую биопленку
Промыть антисептиком
Важно! бумажными штифтами или воздухом подсушить обработанный пародонтальный (периимплантный) карман
Ввести пластину M-Chip до упора
Прижать на 15-20 секунд

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

M-Chip (капсулы):

Периимплантный мукозит
Периимплантит
Альвеолит
Киста
Костный дефект

M-Chip (пластины):

Пародонтит III, IV степени с глубокими и очень глубокими пародонтальными карманами
Периимплантный мукозит
Периимплантит

M-Chip (стикеры):

Гингивит
Пародонтит I, II степени с пародонтальными карманами 3-4 мм
Периимплантный мукозит
Острые язвенные состояния
После удаления зубного камня
После установки виниров

Заказать

МЕХАНИЗМ M-Chip в капсулах, 6 шт

Продукция M-Chip
Совместное производство: Россия-Тайвань
Уникальное средство для лечения заболеваний пародонта

(пародонтит, мукозит, периимплантит) Главной причиной возникновения этих заболеваний является биотическая биопленка и контаминированные частицы.

Продукт: M-Chip (капсулы)

Показания: Периимплантный мукозит, периимплантит, альвеолит, киста, костный дефект

В упаковке: 6 нанокапсул

Состав: Бензилдиметил [3- (миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат , фторид натрия, аминокислоты

Стоп МУКОЗИТ! Стоп ПЕРИИМПЛАНТИТ!

Наноматрица M-Chip (капсулы).

Препарат создан в 2020 году для лечения и профилактики кисты, альвеолита, мукозита и периимплантита.

Благодаря гранулам, материал легко заполняет дефект тканей, создавая барьер.

Являясь катионным детергентом, взаимодействует с липидным слоем мембран патогенов, вызывая цитолиз. Активизирует фагоцитарные клетки.

Биодеградируем.

Пролонгированное действие сильного и безопасного антимикробного агента позволяет:

Полностью исключить возможность инфицирования
Защитить периимплантные ткани
Уничтожить инфекцию в очаге
Ускорить процесс регенерации

Результат

Купирует воспалительный процесс за 48 часов
Надежно защищает имплантат
Сроки подготовки пародонта к имплантации уменьшаются в 2-2,5 раза
Комфортный послеоперационный период у пациента
Минимизирует сроки лечения
Гарантированно снижает или полностью убирает воспалительные осложнения

Лечение мукозита. Результат применения M-Chip через 7 дней

Лечение периимплантита. Результат применения M-Chip через 14 дней

Наноматрица M-Chip (капсулы):

Обладает бактерицидным и противогрибковым действием
Содержит устойчивую высокую локальную концентрацию активного вещества
Обладает пролонгированной адресной доставкой антимикробного агента
Ускоряет процесс регенерации
Имеет высокий профиль клинической безопасности

Установка M-Chip (капсулы)

В область операционной раны –  для исключения возможности инфицирования
В имплантно-десневой и костный карман –  для устранения гингивального воспаления
На заглушку –  во избежание образования гематомы

При костном дефекте Смешать с аутостружкой или остеотропными материалами

При консервации лунки Смешать с физраствором или кровяным эксудатом

МЕХАНИЗМ M-Chip пластинки-стикеры (полоски)

Продукция M-Chip
Совместное производство: Россия-Тайвань
Уникальное средство для лечения заболеваний пародонта

(пародонтит, мукозит, периимплантит) Главной причиной возникновения этих заболеваний является биотическая биопленка и контаминированные частицы.

Продукт: M-Chip (стикеры)

Показания: Гингивит, пародонтит I,II степени с пародонтальными карманами 3-4 мм, периимплантный мукозит, острые язвенные состояния, после удаления зубного камня, после установки виниров

В упаковке: 14 шт. наностикеров (пластинки: полоски)

Состав: Бензилдиметил [3- (миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат , фторид натрия, аминокислоты

Пародонтологическая наноматрица M-Chip

Стоп ПАРОДОНТИТ! Стоп МУКОЗИТ! Стоп ПЕРИИМПЛАНТИТ!

Пародонтит, мукозит, периимплантит… Что их объединяет?

Наиболее очевидным клиническим признаком является развитие воспалительного поражения в результате бактериального заражения.

Реакция организма на зубные или имплантантные биопленки существенно не отличается.

Гингивит на зубах или периимплантный мукозит на имплантах являются предшественниками более опасных поражений, и поэтому их необходимо правильно диагностировать и предотвращать с помощью антимикробной медикаментозной терапии

К таким препаратам относится M-Chip (стикеры).

M-Chip (стикеры) создан в 2019 году для лечения гингивита и пародонтита легкой степени (с пародонтальными карманами 3-4 мм).

Регулярное использование наноматрицы M-Chip (стикеры) курсом до 14 дней позволяет легко преодолевать слизистый эпителий десен, концентрируясь в очаге и сохраняя кумулятивный эффект до 3-х суток.

Кроме того, свободное циркулирование антисептика в ретикуляционной жидкости на протяжении 30 дней , усиливает антимикробные свойства смешанной слюны в полости рта, способствуя профилактике воспалений.

Благодаря наноматрице , синтезированной с биополимерным носителем действующее вещество легко преодолевает слизистый эпителий десны и дает возможность антисептику работать прицельно и длительно.

Уничтожить пародонтопатогены
Блокировать разрушение пародонта

Результат

Купирует воспалительный процесс за 48 часов
Изменяет глубину пародонтального кармана от 4 мм до 1 мм за 14 дней

Наноматрица M-Chip (стикеры):

Не вызывает резистентности флоры!
Не вызывает аллергических реакций!
Не изменяет баланса микрофлоры в полости рта!
Не проникает в кровь!

Как установить M-Chip (стикеры)?

Вынуть из упаковки один стикер для десен M-Chip
Прополоскать рот (удалить остаток слюны)
Наложить под губой стикер на десну с небольшим смещением на зубы (1-2 мм)
Прижать наружную сторону губы до полного прилипания
Провести языком между губой и стикером (при прилипании губы)

Стикер приклеивается на ночь.
Продолжительность лечения зависит от заболевания  (от 7 до 14 дней)

Рассосется в течение 2-х часов.
Образуется пленка, которая  продолжает антибактериальное  действие еще 2-3 часа

Доклинические и клинические исследования применения препарата M-Chip

Лечение хронического генерализованного
пародонтита с использованием
наноматрицы, содержащей мирамистин,
как поддерживающей терапии: пилотное
исследование и ранние результаты
Бакаев Ю.А.1, Хабадзе З.С.2, Морданов О.С.1, Генералова Ю.А.2
1Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр
стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Москва, Россия
2Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования
«Российский университет дружбы народов», Москва, Россия
Резюме
Цель. Оценка клинической эффективности наноматрицы с мирамистином на основе препарата M-Chip (Double
White, Россия), применяемого субгингивально как дополнение к SRP (полирование и сглаживание поверхности
корней) в качестве комбинированной местной терапии у пациентов с хроническим генерализованным
пародонтитом.
Материалы и методы. В исследование были включены 45 пациентов с хроническим генерализованным
пародонтитом (20 женщин и 25 мужчин; возраст 35–60 лет; средний возраст 57,87 ± 8,2 лет). Были включены
пациенты, страдающие хроническим генерализованным пародонтитом с глубиной зондирования ≥5 мм.
Выбранные пациенты не получали антибиотикотерапию в течение последних 6 месяцев наблюдения.
Результаты. Средние значения клинических параметров между группой, в которых применялось лечение
M-Chip с SRP, и контрольной группой SRP показало статистически значимое улучшение клинических параметров
через 6 месяцев по сравнению с исходными значениями, учитывая следующие показатели: индекс зубного
налета (API), глубина десневого кармана при зондировании, индекс кровоточивости (BI) по Мюлеманн, уровень
клинического прикрепления.
Выводы. SRP показало эффективность в виде уменьшения глубины кармана, увеличения уровня
прикрепления тканей пародонта и уменьшения степени воспалительного процесса. Однако при сочетании SRP с
использованием M-Chip были определены очевидные возможные дополнительные клинические преимущества.
Ключевые слова: SRP, M-Chip, пародонтит, мирамистин.
Статья поступила: 05.08.2020; исправлена: 01.09.2020; принята: 06.09.2020.
Конфликт интересов: Авторы декларируют отсутствие конфликта интересов.
Для цитирования: Бакаев Ю.А., Хабадзе З.С., Морданов О.С., Генералова Ю.А. Лечение хронического
генерализованного пародонтита с использованием наноматрицы, содержащей мирамистин, как
поддерживающей терапии: пилотное исследование и ранние результаты. Эндодонтия today. 2020; 18(3):78-81.
DOI: 10.36377/1683-2981-2020-18-3-78-81.
Treatment of chronic generalized periodontitis
using miramistin-containing nanomatrix
as maintenance therapy: a pilot study and early
results
Yu.A. Bakaev1, Z.S. Khabadze2, O.S. Mordanov1, Yu.A. Generalova2
1National Medical Research Center of Dentistry and Oral and Maxillofacial Surgery, Moscow, Russia
2“Peoples’ Friendship University of Russia” (RUDN University), Moscow, Russia

В помощь практическому врачу / To help a practitioner
Abstract
Aim of the study was to evaluate the clinical efficacy of a nanomatrix with Miramistin based on M-Chip (Double White,
Russia), which is used subgingivally as an addition to SRP (scaling and root planing) as a combination therapy in patients
with chronic generalized periodontitis.
Materials and methods. The study included 45 patients with chronic generalized periodontitis (20 females and
25 males; age span is 35–60 years; mean age 57.87 ± 8.2 years). Patients with a probing depth ≥5 mm were included.
Selected patients did not receive antibiotic therapy during the last 6 months of follow-up.
Results. The mean clinical parameter values between the M-Chip + SRP treatment group and the SRP control group
showed a statistically significant improvement in clinical parameters at 6 months compared to baseline values for the
following indicators: plaque index (API), gingival pocket depth at probing, Mühlemann Bleeding Index (BI), the level of
clinical attachment.
Conclusions. SRP has been shown to be effective in reducing pocket depth, increasing periodontal attachment, and
reducing inflammation. However, when SRP was used with the M-Chip, possible additional clinical benefits have been
shown.
Keywords: SRP, M-Chip, periodontitis, miramistin.
Received: 05.08.2020; revised: 01.09.2020; accepted: 06.09.2020.
Conflict of interests: The authors declare no conflict of interests.
For citation: Yu.A. Bakaev, Z.S. Khabadze, O.S. Mordanov, Yu.A. Generalova. Treatment of chronic generalized
periodontitis using miramistin-containing nanomatrix as maintenance therapy: a pilot study and early results.
Endodontics today. 2020; 18(3):78-81. DOI: 10.36377/1683-2981-2020-18-3-78-81.
ВВЕДЕНИЕ
Лечение хронического пародонтита по-прежнему
остается сложной задачей. Несмотря на то, что это
многофакторное заболевание [1,2,3]. Традиционная
базовая терапия, реализующая принципы этиотропной терапии, направлена на уменьшение или устранение пародонтопатогенов. Удаление зубного камня
и сглаживание поверхности корня (SRP) является основной частью первой фазы базовой терапии и приводит к значительному улучшению клинических параметров. Однако при SRP может не полностью устраняться
поддесневая биопленка, расположенная в глубоких
участках пародонтальных карманов, фуркационных
участков, труднодоступных для инструментария на
этапах SRP. Местные и системные противомикробные
препараты были введены в лечение заболеваний пародонта в качестве дополнительной меры. Из-за растущей озабоченности и большого значения, связанных с
развитием устойчивости бактерий, в настоящее время
применение антибиотиков ограничивается строгими
показаниями [4].
Ярким примером такого препарата является M-chip
(Double White, Россия). Молекула действующего вещества представлена 0,07% моногидрат бензилдиметилмиристоиламин-пропиламмония хлорида (мирамистина). Клинический опыт применения мирамистина, обладающего широким спектром антимикробного
и иммуномодулирующего действия, позволяет рекомендовать его для широкого применения в стоматологии, в том числе в составе лекарственной терапии. Мирамистин оказывает выраженное противомикробное
действие на патогенную флору, включая простейшие,
грибы и вирусы [5].
Антимикробный механизм действия основан на
ассоциации между отрицательно заряженными фосфолипидами в микробных мембранах и положительно заряженным азотом мирамистина, как и с другими
соединениями четвертичного аммония. Затем гидрофобный хвост мирамистина проникает через гидрофобную бактериальную мембрану с последующим
нарушением ее физических и биохимических свойств.
Положительно заряженный азот остается на внешней
поверхности и нарушает нормальное распределение
заряда на внешней поверхности мембраны. Взаимодействие мирамистина с клеточной мембраной приводит к: 1) маскированию клеточных рецепторов, 2)
разрушению мембраны и 3) высвобождению клеточного вещества. В более высоких концентрациях мирамистин может солюбилизировать клеточные мембраны с
последующим образованием мицеллярных агрегатов.
Также существует вероятность того, что мирамистин
связывается с микробной ДНК [6]. Механизм действия
мирамистина представлен на рисунке 1.
ЦЕЛЬ
Оценка клинической эффективности наноматрицы с
мирамистином на основе препарата M-Chip, применяемого субгингивально в качестве дополнения к SRP в качестве комбинированной местной терапии у пациентов
с хроническим генерализованным пародонтитом.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Субъекты данного пилотного исследования были
выбраны среди пациентов, которые обращались в две
Рис. 1. Механизм действия мирамистина.
Fig. 1. Miramistin mode of action.
80
Том 18, 03/2020
В помощь практическому врачу / To help a practitioner
частные стоматологические клиники в Москве в период с июня 2019 года ноябрь 2019 года. Пациенты были
полностью проинформированы и дали письменное согласие на план лечения.
В данное исследование были включены 45 пациентов с хроническим пародонтитом (20 женщин и 25
мужчин; возраст 35–60 лет; средний возраст 57,87
± 8,2 лет). За период исследования исключено пациентов не было. Критерии отбора пациентов включали
пациентов, страдающих хроническим пародонтитом с
глубиной зондирования ≥5 мм для показания к SRP в
качестве окончательного метода терапии. Выбранные
пациенты не получали антибиотикотерапию в течение
последних 6 месяцев наблюдения.
Пациенты были разделены на две группы. Первая группа пациентов получала лечение в виде SRP
и M-Chip (экспериментальная группа – 23 пациента).
Контрольная группа получала лечение только в виде
SRP (22 пациента). Базовая терапия проводилась квалифицированными специалистами.
Для оценки уровня гигиены полости рта и состояния
тканей пародонта были зарегистрированы следующие
параметры на исходном уровне и через 6 месяцев после начала лечения:
• Индекс зубного налета (API);
• Глубина десневого кармана при зондировании;
• Индекс кровоточивости (BI) по Мюлеманн;
• Уровень клинического прикрепления.
Односторонний тест ANOVA был предоставлен в
программном обеспечение StatPlus 6 (AnalystSoft, CA,
США) для средних данных, полученных в каждой группе тестирования. Уровень значимости был установлен
на уровне р <0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Результаты, полученные в ходе данного пилотного
исследования через 6 месяцев показаны в таблице 1.
Сравнение средних значений клинических параметров между группой, в которых применялось лечение
M-Chip+SRP, и контрольной группой SRP показало статистически значимое снижение значений клинических
параметров через 6 месяцев по сравнению с исходными значениями. Группа c применением M-Chip показала
значительно лучшие результаты по сравнению с группой, где было проведено только SRP, через 6 месяцев.
При проведении статистического анализа относительно пола и возраста, значимых разниц выявлено не
было. Также следует отметить, что при использовании
только SRP, индекс кровоточивости (BI) не показал статистических улучшений в отличие от M-Chip+SRP (произошло снижение индекса с 1,7 ± 0,3 до 0,2 ± 0,45).
ОБСУЖДЕНИЕ
В этом исследовании, основанном на клинических
испытаниях, сравнивалась эффективность терапевтических протоколов с использованием традиционного
протокола SRP и с M-Chip в виде местной комбинированной терапии.
После измерения инициальных клинических данных
в первое посещение, регистрация клинических параметров была проведена повторно через 6 месяцев.
Результаты с использованием, как только SRP, так и
с M-Chip показали значимые улучшения. Однако использование SRP и M-Chip показало значимые улучшения показаний по сравнению с использованием
только SRP.
Галабуева и соавт. [7] в своем исследовании показали, что использование наноматрицы M-chip в лечебной
тактике пациентов с хроническим генерализованным
пародонтитом имеет значительные преимущества
перед традиционной базовой терапией, заключающиеся в уменьшении глубины пародонтальных карманов,
противовоспалительном эффекте, а также в противовоспалительном действии резорбционных свойств
матрица. Клинико-иммунологические исследования
показали, что комплексное лечение хронического генерализованного пародонтита иммуномодулирующим
антисептиком мирамистином обеспечивает более
стойкую ремиссию и продлевает ее продолжительность. Наши данные также подтверждают полученные
авторами результаты.
К сожалению, в настоящее время существует ограниченное количество исследований относительно
M-Chip, а также сравнения его эффективности с другими местными препаратами, используемыми в качестве дополнительной терапии.
На актуальный момент времени авторы данной статьи ведут ряд исследований, детализирующих объективное сравнение эффективности и особенностей
применения различных лекарственных средств.
Также хотел бы отметить, что следует провести сравнения с рядом препаратов, применяемых в мире (субгингивальные препараты на основе хлоргексидина, тетрациклин-содержащие препараты, субгингивальные
препараты на основе доксициклина, субгингивальные
препараты на основе миноциклина, субгингивальные
препараты на основе метронидазола), однако применение некоторых из названных препаратов ограничено
в связи с отсутствием сертификации на территории
Российской Федерации.
Метаанализы аналогичных исследований с другими
препаратами дали возможность провести анализ для
оценки противоинфекционных химиотерапевтических
средств для лечения заболеваний пародонта. К сожалению, стандартизированный протокол исследований
еще не реализован [8]. Для более точного определения протоколов использования средств, необходимых
для включения на этапах базовой терапии при лечении
заболеваний пародонта, актуальны дальнейшие научно обоснованные и аналогичные исследования.
ВЫВОДЫ
Эффективность SRP в виде уменьшения глубины
пародонтальных карманов, увеличения уровня прикрепления пародонта и уменьшения уровня воспа

Показатель	Группы	Начальные параме тры	Параме тры через 6 месяцев	P-Value
PI	M-Chip+SRP	1,2 ± 0,45	0,5 ± 0,02	<0,01
SRP	1,3 ± 0.35	0,44 ± 0,08	<0,05
Глубина деснево го кармана (мм)	M-Chip+SRP	6,1 ± 0,2	2,1 ± 1,28	<0,01
SRP	5,27 ± 1,00	3,2 ± 0,6	<0,05
BI	M-Chip+SRP	1,7 ± 0,3	0,2 ± 0,45	<0,01
SRP	1,5 ± 0,2	1,3 ± 0,5	0,6
Клиническое при крепление	M-Chip+SRP	3,70 ± 1,41	1,8 ± 1,4	<0,01
3,8 ± 1,1	3,2 ± 1,0	<0,01

Таблица 1. Средние значения клинических
исследованных параметров при первом
посещении и через 6 месяцев.
Table 1. Mean values of clinical studied parameters
at the first appointment and after 6 months.
81
Volume 18, 03/2020
В помощь практическому врачу / To help a practitioner
ления была очевидной. Однако при сочетании SRP с
поддесневым введением M-Chip нами были отмечены
возможные дополнительные клинические преимущества, включающие значительное уменьшение, либо
полное исчезновение симптомов, характеризующих
наличие или степень воспалительной реакции тканей
пародонта (например, отсутствие кровоточивости
при зондировании), уменьшение глубины пародонтальных карманов, что оптимизирует и увеличение
клинического уровня прикрепления, а также снижает
актуальность хирургического вмешательства с целью
ликвидации компонентов пародонтального кармана
и возможность наличия постоперационных осложнений.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ / REFERENCES:
1. Ximenez-Fyvie LA, Haffajee AD, Socransky SS. Comparison of
the microbiota of supra- and subgingival plaque in health and periodontitis. J Clin Periodontol. 2000;27:648–657.
2. Sardi JC, Duque C, Mariano FS, et al. Candida spp. in periodontal
disease: a brief review. J Oral Sci. 2010;52:177–185.
3. Slots J. Periodontal herpesviruses: prevalence, pathogenicity,
sys- temic risk. Periodontol 2000. 2015;69:28–45.
4. World Health Organization. WHO’s first global report on antibiotic
resistance reveals serious, worldwide threat to public health. Geneva:
World Health Organization; 2014.
5. Shlykov S. N., Omarov R. S. Analyzing Methods For Improving
Beef Tenderness. Research journal of pharmaceutical biological and
chemical sciences, 2018; 9(4): 1135-1137
6. Osmanov A, Farooq Z, Richardson MD, Denning DW. The
antiseptic Miramistin: a review of its comparative in vitro and clinical
activity. FEMS Microbiol Rev. 2020 Jul 1;44(4):399-417.
7. A.I. Galabueva, A.K. Biragova, G.A. Kotsoyeva, Z.K. Borukayeva,
R.K. Yesiev, Z.G. Dzgoeva and et al. Optimization of Modern Methods
of Treating Chronic Generalized Periodontitis of Mild Severityб
Pharmacophoreю 2020: 11(1), 47-51.
8. Michael Newman Henry Takei Perry Klokkevold Fermin Carranza.
Newman and Carranza’s Clinical Periodontology. 13th Edition.
Saunders. 2019: 944.
ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ:
Бакаев Ю.А.1 – ординатор
Хабадзе З.С.2 – к.м.н., доцент кафедры Терапевтической стоматологии, ORCID ID: 0000-0002-7257-5503
Морданов О.С.1 – ординатор, ORCID ID: 0000-0002-9878-7045.
Генералова Ю.А.2 – студент Медицинского Института
1Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский
центр стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации,
Москва, Россия
2Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский
университет дружбы народов», Москва, Россия
AUTHOR INFORMATION:
Yu.A. Bakaev1 – resident student
Z.S. Khabadze2 – Ph.D., Associate Professor, Department of Therapeutic Dentistry, ORCID ID: 0000-0002-7257-5503
Z.S. Mordanov1 – resident student, ORCID ID: 0000-0002-9878-7045
Yu.A. Generalova2 – student of Medical Institute
1National Medical Research Center of Dentistry and Oral and Maxillofacial Surgery, Moscow, Russia
2“Peoples’ Friendship University of Russia” (RUDN University), Moscow, Russia
Координаты для связи с авторами / Coordinates for communication with authors:
Хабадзе З.С. / Z.S. Khabadze, E-mail: dr.zura@mail.ru

Search

Корзина (0)

База знаний

Двустороннее покрытие

Каждый листок оснащен съемным защитным слоем, держателем и рамкой!

Функциональность

Специальное двустороннее красящее покрытие обеспечивает четкость отметок как на сухих, так и на влажных поверхностях!

Прочность

Высокая прочность на разрыв дает возможность использовать один листок фольги многократно в течение всего приема одного пациента!

Точность

Фольга имеет толщину всего 8 микрон и рабочую поверхность размером 2×6 см, что обеспечивает оптимальное сочетание точности и удобства!

Удобство

Каждый лист фольги встроен в рамку-держатель, что упрощает использование и исключает необходимость использования щипцов!

СОСТАВ:

Бензилдиметил [3- (миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат , фторид натрия, аминокислоты

KG.11.01.09.014.Е.005502.10.17 24.10.2017

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ M-Chip пластинки (3 формы)

Продукция M-Chip

Совместное производство: Россия-Тайвань

Уникальное средство для лечения заболеваний пародонта

Продукт: M-Chip (пластины)

Показания: Пародонтит III, IV степени с глубокими и очень глубокими пародонтальными карманами, периимплантный мукозит, периимплантит

В упаковке: 15 чипов – 3 формы (треугольная, прямоугольная, круглая)

Состав: Бензилдиметил [3- (миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат , фторид натрия, аминокислоты

Пародонтологическая наноматрица M-Chip

Стоп ПАРОДОНТИТ! Стоп МУКОЗИТ! Стоп ПЕРИИМПЛАНТИТ!

Пародонтит, мукозит, периимплантит… Что их объединяет?

Как этого избежать?

Цель M-Chip

Результат

Пародонтологическая матрица M-Chip :

Как установить M-Chip?

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

МЕХАНИЗМ M-Chip в капсулах, 6 шт

Продукция M-Chip

Совместное производство: Россия-Тайвань

Уникальное средство для лечения заболеваний пародонта

Продукт: M-Chip (капсулы)

Показания: Периимплантный мукозит, периимплантит, альвеолит, киста, костный дефект

В упаковке: 6 нанокапсул

Состав: Бензилдиметил [3- (миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат , фторид натрия, аминокислоты

Стоп МУКОЗИТ! Стоп ПЕРИИМПЛАНТИТ!

Наноматрица M-Chip (капсулы).

Пролонгированное действие сильного и безопасного антимикробного агента позволяет:

Результат

Наноматрица M-Chip (капсулы):

Установка M-Chip (капсулы)

МЕХАНИЗМ M-Chip пластинки-стикеры (полоски)

Продукция M-Chip

Совместное производство: Россия-Тайвань

Уникальное средство для лечения заболеваний пародонта

Продукт: M-Chip (стикеры)

В упаковке: 14 шт. наностикеров (пластинки: полоски)

Состав: Бензилдиметил [3- (миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат , фторид натрия, аминокислоты

Пародонтологическая наноматрица M-Chip

Стоп ПАРОДОНТИТ! Стоп МУКОЗИТ! Стоп ПЕРИИМПЛАНТИТ!

Пародонтит, мукозит, периимплантит… Что их объединяет?

К таким препаратам относится M-Chip (стикеры).

Результат

Наноматрица M-Chip (стикеры):

Как установить M-Chip (стикеры)?

Доклинические и клинические исследования применения препарата M-Chip

+7 (351) 214-77-88

Аккаунт

Информация