Revident, Revident+ предназначены для внутри – и подслизистого введения в слизистую оболочку полости рта, в том числе в переходную складку, прикрепленную, маргинальную десну и межзубной сосочек, пациентам от 18 лет для профилактики развития атрофии межзубных сосочков, восстановления объема межзубных сосочков, класса 1 (по классификации дефектов межзубных сосочков Норланда и Тарнова), регенерации твердых и мягких тканей полости рта, уменьшения признаков воспаления полости рта.

Регистрационное удостоверение медицинского изделия
№РЗН 2016/3617 от 06 июня 2018 г.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

Revident:

Профилактика периимплантита
Мукозит (периимплантальное воспаление без признаков утраты кости)
Периимплантная гиперплазия
Периимплантит
Острый, хронический локализованный и генерализованный катаральный гингивит
Восстановление тканей пародонта при пародонтите
Предотвращение развития атрофии альвеолярных сосочков
Профилактика рецессий
Уменьшение явлений воспаления и кровоточивости
Ускорение заживления раны после остеотомии
Ускорение заживления раны после экстракции зуба
Ускорение заживления раны после резекции верхушки корня зуба

Revident+ :

Острый и хронический локализованный и генерализованный пародонтит
Рецессия десны
Восстановление объема десневых сосочков
Socket Preservation (сохранение альвеол)
Латеральная аугментация
Вертикальная аугментация (остеопластика в области гайморовой пазухи)
Периимплантит
Применение при резекции верхушки корня зуба

Заказать

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ REVIDENT

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ REVIDENT+

СОСТАВ:

REVIDENT

гиалуронат натрия — 1,0%
хлорид натрия — 0,87%
буферный раствор — 0,41%
AGEG 1/6 – 0,015%
вода для инъекций q.s

REVIDENT+

гиалуронат натрия — 2,0%
AGEG 1/6 – 0,005%
BDDE – 0,33%
гидроксид натрия — 0,15%
вода для инъекций q.s

Доклинические и клинические исследования REVIDENT и REVIDENT+

ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. ВЕНГРИЯ

Университет Земмельвайса (Венгрия. Будапешт)

Semmelweis University. Medicine and health sciences

Эффективность действия Revident на пародонтит была изучена в лабораторных условиях и естественных доклинических моделях в Будапештском государственном университете. Кафедра стоматологии.

Отчет об исследовании. Будапешт

Группы исследования

1

1 группа

Контрольная (физиологический раствор) (n=20) – КОНТ
2

2 группа

1 %-ая гиалуроновая кислота (немодифицированная, Revident сырье) (n=9) – HYAL
3

3 группа

1 %-ая Revident (модифицированная гиалуроновая кислота) (n=9) – REVI
4

4 группа

1 %-ая Naturelize Tissue Support (коммерческий препарат гиалуроновой кислоты; BioScience GmbH., Рансбах-Баумбах, Германия) (n=9) – NTS

Эффект препаратов на основе гиалуроновой кислоты на местный отек, вызванный воспалением пародонта:

Местное воспаление обнаружено методом экстравазации красителя Эванса через 4 недели лечения, (среднее±SEM). Разница между экспериментальными группами была значительной: между обработкой физиологическим раствором (Kont) и немодифицированной гиалуроновой кислотой (HYAL), а также обработкой Revident и другими группами (значение *p < 0,05 против контрольной связанной стороны; согласно дисперсионному анализу (ANOVA) и критерию Даннета). Внутри групп сравнивали и оценивали разницу между левой и правой сторонами. Значительная разница была обнаружена между левой (связанной) и правой (не связанной) сторонами только в контрольной группе (KONT) было обнаружено (#p < 0,05 против правой стороны; парный t-критерий). (n=7-18)

Результаты этого исследования подтверждают тот факт, что препараты гиалуроновой кислоты значительно уменьшают местное воспаление и отек пародонта/десневой ткани
Исследования показали, что все три препарата гиалуроновой кислоты – HYAL, REVIDENT и NTS, в изученных концентрациях являются биосовместимыми.
Исследования in vitro показали, что по своему влиянию на клетки PDLSC препарат REVIDENT превосходит два других геля.
REVIDENT оказался наиболее эффективным в спонтанной дифференцировке в остеогенном направлении.
Судя по адгезии клеток, продукции цитокинов и маркерам апоптоза, применение REVIDENT а также HYAL и NTS не имеет побочных эффектов.
Среди других применяемых препаратов, REVIDENT показал самые значительные изменения экспрессии уровня рецептора гиалуроновой кислоты CD44.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. ВЕНГРИЯ

Научный университет (г. Печ, Венгрия)
University of Pécs

Клинические исследования проводились на базе отделения стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Научного университета г. Печ (Венгрия) для подтверждения маркировки СЕ. Целью исследования было: сравнить клиническую эффективность двух теоретически одинаковых гелей ГК при нехирургическом методе лечения дефектов межзубных сосочков.

Отчет об исследовании. Печ

КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. ВЕНГРИЯ

Научный университет
(г. Печ, Венгрия)
University of Pécs

Отчет об исследовании. Печ

Критерии исключения

текущий периодонтит

3 или 4 степени
острая инфекция слизистой и/или верхних дыхательных путей
предыдущее хирургическое лечение сосочков

должно быть принято во внимание наличие рубцовой ткани
беременность или период лактации
курение
нарушение гемостаза или прием любых медицинских препаратов, которые влияют на коагуляцию крови

например, лекарства, включающие кумарин, ингибитор агрегации тромбоцитов и т.п
общее заболевание организма, которое может повлиять на здоровье десен

например, сахарный диабет или любой тип иммунодефицита человека
аллергические реакции

на местный анестезирующий препарат и/или гиалуроновую кислоту

Метод использования геля

(техника трех шагов – TST)

Инъекции гелем иглой 30G по контуру слизисто-десневого стыка в основании сосочка в 4—5 точек, создавая депо 0,1 мл на точку.
Инъекция геля в прилегающую десну по основанию сосочка в 2-3 точки, создавая депо 0,1 мл на точку.
Инъекции геля в сосочки 2-3мм от кончика из одну точку, создавая депо 0,1 мл на точку.

Анализ данных

Анализ цифровых фотографий был выполнен с использованием обеспечения ImageJ. Стандартное расстояние (ширина мезио-дистального зуба, соседствующего с дефектом сосочка) измерялось для каждой фотографии согласно масштабу. С помощью этой шкалы, указывающей на контуры межзубных черных треугольников, показывающих дефект сосочка, инструментом был нарисован многоугольник.
Поверхность многоугольника автоматически рассчитывается с помощью программного обеспечения. Поверхность очага поражения до лечения принимается за 100%, поэтому изменения в районе черного треугольника могут быть выражены в процентах от первоначального поражения.

Анализ данных

Анализ цифровых фотографий был выполнен с использованием обеспечения ImageJ. Стандартное расстояние (ширина мезио-дистального зуба, соседствующего с дефектом сосочка) измерялось для каждой фотографии согласно масштабу. С помощью этой шкалы, указывающей на контуры межзубных черных треугольников, показывающих дефект сосочка, инструментом был нарисован многоугольник.
Поверхность многоугольника автоматически рассчитывается с помощью программного обеспечения. Поверхность очага поражения до лечения принимается за 100%, поэтому изменения в районе черного треугольника могут быть выражены в процентах от первоначального поражения.

Результаты

Общее число пациентов — 40. Все были вовлечены в исследование.

Пациентов рандомно разделили на лечение:

С помощью геля REVIDENT — 20 человек
С помощью геля FlexBarrier — 20 человек

31 пациент завершил исследование, данные были включены в статистический анализ.

16 из этой группы лечили гелем REVIDENT и 15 с помощью геля FlexBarrier.

Результаты использования «Ревидента»:

a) в начале исследования b) сразу после

c) через одну неделю d) месяц спустя

Во время испытаний ни в одном из рассмотренных случаев не было замечено никаких побочных эффектов или негативных реакций, которые могут быть напрямую связаны с гиалуроновой кислотой.

В результате исследований было установлено, что оба геля гиалуроновой кислоты подходят для устранения небольших дефектов межзубных сосочков. результаты анализа фотографий показывают значительное превосходство геля Revident, по сравнению с гелем FlexBarrier

КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. РОССИЯ – 2018

Тюменский государственный медицинский университет

На базе стоматологического отделения, отделения лабораторной диагностики Университетской многопрофильной клиники, кафедры терапевтической и детской стоматологии Тюменского ГМУ проведено клинико-лабораторное обследование 77 лиц обоего пола, молодого и среднего возраста (25-60 лет), имеющих показания к применению изделия и подписавших информированное добровольное согласие на участие в исследовании.

Отчет об исследовании. Тюмень – 2018

Исследуемые пациенты были подразделены на 2 группы

в зависимости от характера заболевания и показаний к использованию изделия:

1 группа

(основная группа п=30*; контрольная группа п=18**) — пациенты с воспалительными заболеваниями пародонта (хронический локализованный и генерализованный катаральный гингивит, хронический локализованный и генерализованный пародонтит легкой степени); пациенты с частичным отсутствием зубов (состояния, связанные с имплантацией: мукозит(перимплантное воспаление без признаков утраты кости)
2 группа

(основная группа п=15*; контрольная группа п=14**) — пациенты с хроническим апикальным периодонтитом, дистопией, ретенцией и полуретенцией третьих моляров (применение при остеотомии, экстракции зуба)
Лечение было назначено на основании клинических рекомендаций (протоколов лечения). В основной группе пациентов стандартное лечение было дополнено применением иньекций «Ревидента»

Показатели индекса РМА в динамике наблюдения у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта

Доля выявления воспалительного типа цитограммы в динамике наблюдения пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта в исследуемых группах

Концентрация (пг/мл) ИЛ 1β в ротовой жидкости в динамике наблюдения у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта

Концентрация (пг/мл) ИЛ-6 в ротовой жидкости в динамике наблюдения у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта

Концентрация (пг/мл) ФНО-α в ротовой жидкости в динамике наблюдения у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта

Концентрация (пг/мл) ИЛ 1β в ротовой жидкости в динамике наблюдения у пациентов исследуемых групп при состояниях, связанных с экстракцией зуба

Концентрация (пг/мл) ИЛ-6 в ротовой жидкости в динамике наблюдения у пациентов исследуемых групп при состояниях, связанных с экстракцией зуба

Концентрация (пг/мл) ФНО-α в ротовой жидкости в динамике наблюдения у пациентов исследуемых групп при состояниях, связанных с экстракцией зуба

Заключение – 2018

Исходя из промежуточных результатов научно-исследовательской работы по оценке клинической результативности и безопасности применения Ревидента отмечено:

Отсутствие побочных эффектов, указанных и не указанных в инструкции по применению изделия

Применение «Ревидента» в комплексном лечении пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта — группа (хронический локализованный и генерализованный катаральный гингивит, хронический локализованный и генерализованный пародонтит легкой степени); пациенты с частичным отсутствием зубов (состояния, связанные с имплантацией: мукозит (перимплантное воспаление без признаков утраты кости) позволило стабилизировать состояние ремиссии в течение срока наблюдения 3 месяца, о чем свидетельствуют показатели индекса РМА. Через 3 месяца у пациентов контрольной группы, где проводилось стандартное лечение, показатель индекса вырос по сравнению с базовым значением более чем в 2 раза, и составил 53,95 [4,035;103,0], что свидетельствует о рецидиве заболевания и увеличении степени его тяжести. В основной группе, где стандартное лечение было дополнено применением имплантата вязкоэластичного стерильного в шприцах «Ревидент» наблюдалось постепенное уменьшение индекса РМА, в контрольной точке 3 месяца индекс составил 0,0 [0,0; 0,015], что свидетельствует об эффективности лечения, полном отсутствии клинических признаков вовлечения десны в воспалительный процесс и стабильной ремиссии. Противовоспалительная активность так же подтверждается лабораторными данными, а именно незначительным снижением доли цитограмм воспалительного типа к 14 суткам наблюдения (в контрольной группе этот показатель остался неизменным), тенденцией к снижению в ротовой жидкости уровня ИЛ-1В на 7и 14 сутки и уровня ИЛ-6 на 7 сутки, в то время как в контрольной группе происходит резкое достоверное увеличение уровня данного цитокина до 250 пгмл, что превышает нормальные значения более чем в 10 раз. Таким образом, включенный в схему комплексного лечения препарат «Ревидент», тормозит продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1В и ИЛ-6.

Ультразвуковая допплерография сосудов микроциркуляторного русла десны в динамике лечения и наблюдения пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта демонстрирует, что основные показатели гемодинамики имеют более выраженную тенденцию приближаться к показателям интактного пародонта на фоне комплексного лечения с использованием имплантата вязкоэластичного стерильного в шприцах «Ревидент».

Применение «Ревидента» при лечении пациентов 2 группы (пациенты с хроническим апикальным периодонтитом, дистопией, ретенцией и полуретенцией третьих моляров, у которых проводилась экстракция зуба, остеотомия, остеоэктомия) способствует улучшению некоторых показателей микроциркуляции в зоне вмешательства. По данным ультразвуковой допплерографии сосудов микроциркуляторного русла десны Индекс пульсации имеет тенденцию к снижению в процессе заживления, что свидетельствует о том, что процесс неоангиогенеза в зоне репарации у пациентов, в комплексном лечении которых применялся «Ревидент» завершился в более ранние сроки – на 14 сутки. В процессе течения раневого процесса, связанного с остеотомией и экстракцией зуба выявлено снижение продукции провоспалительныхцитокинов ИЛ-1В и ИЛ-6 на7 сутки. Концентрация провоспалительных цитокинов

не достигает критических уровней, что препятствует дополнительному повреждению тканей и способствует репаративному процессу.

Заказать препарат

КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. РОССИЯ – 2022

Тюменский государственный медицинский университет

На базе стоматологического отделения, кафедры терапевтической и детской стоматологии Тюменского ГМУ проведено клинико-лабораторное обследование 60 соматически сохранных лиц обоего пола, молодого и среднего возраста (25-60 лет), имеющих показания к применению изделия – и подписавших информированное добровольное согласие на участие в исследовании.

Отчет об исследовании. Тюмень – 2022

Исследуемые пациенты были подразделены на 3 группы

в зависимости от характера заболевания и показаний к использованию изделия:

1 группа

(основная группа n=10*; контрольная группа n=10**) – пациенты с хроническим локализованным и генерализованным пародонтитом легкой степени тяжести
2 группа

(основная группа n=10*; контрольная группа n=10**) – пациенты с хроническим локализованным и генерализованным пародонтитом средней степени тяжести
3 группа

(основная группа n=10*; контрольная группа n=10**) – пациенты с хроническим локализованным и генерализованным пародонтитом тяжелой степени
Лечение было назначено на основании клинических рекомендаций (протоколов лечения). В основной группе наряду со стандартным лечением применялся Ревидент, который вводился во внутрислизистую и подслизистую зону полости рта в области переходной складки, альвеолярного отростка в соответствии с инструкцией производителя в день проведения последнего этапа плана лечения. В контрольной группе проводилось стандартное лечение.

Показатели индекса РМА в динамике наблюдения у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта

Показатели индекса PI в динамике наблюдения у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта

Линейная скорость кровотока V am в динамике наблюдения у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта

Объемная скорость кровотока Qam в динамике наблюдения у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта

Заключение – 2022

Исходя из результатов научно-исследовательской работы по оценке клинической результативности и безопасности применения Ревидента отмечено:

Отсутствие побочных эффектов, указанных и не указанных в инструкции по применению изделия.

Отсутствие местных и общих осложнений.

Применение «Ревидента» в комплексном лечении пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта позволило достичь стабильного состояния ремиссии в течение срока наблюдения 6 месяцев, о чем свидетельствуют показатели индекса РМА и основные показатели гемодинамики в тканях десны (по данным ультразвуковая допплерография сосудов микроциркуляторного русла).

Противовоспалительная активность имплантата для стоматологии вязкоэластичного стерильного в шприцах «Ревидент» так же подтверждается лабораторными данными, а именно нормализацией показателей врожденного и адаптивного иммунитета. Формирование Т и В- клеток памяти.

ПОДРОБНЕЕ: https://revident.life/research

Инновационная ANTI-AGE технология в REVIDENT и REVIDENT+

AGEG – технология промежуточного синтеза и стабилизации гиалуроновой кислоты (ГК) с помощью уникального комплекса AGEG 1/6, включающего гомологи сквалена, высшие жирные кислоты, лактимную форму таутомера урацила, высокомолекулярные гликозиды сложного строения. Комплексное вещество выделено методом высокоэффективной жидкостной хроматографии из непатологических активнорегенерирующих клеточных культур.

В процессе многолетних исследований группа российских и шведских ученых биотехнологической компании Ärlisätt создала и запатентовала инновационную ANTI-AGE технологию. Это ноу-хау применяется при производстве продуктов компании Ärlisätt на основе гиалуроновой кислоты, в том числе в препаратах Revident и Revident+.

ANTI-AGE технология AGEG:

Стабилизирует пространственную структуру ГК, активируя межмолекулярные Ван-дер-Ваальсовы связи, что способствует формированию глобулярных структур молекул ГК, вследствие чего уменьшается доступность молекул ГК для гиалуронидазы и замедляет её естественную деградацию

Помогает гармонизировать процессы клеточной регенерации путём синхронной стимуляции ДЕЛЕНИЯ (или рождения молодых клеток) И АПОПТОЗА (или программируемого изъятия дефектных клеток), активизируя регенераторные процессы, вследствие чего обеспечивается выраженный ANTI-AGE эффект

Проведенные исследования показали, что используемая технология AGEG позволяет усилить эластино- и коллагеногенез, обеспечивает долгосрочный омолаживающий эффект, волюмизацию и лифтинг кожи

позволяет придать препаратам ранозаживляющие, антибактериальные и антиоксидантные свойства, что в свою очередь минимизирует либо исключает риски возникновения осложнений при применении продуктов компании ÄRLISÄTT

О ПРЕПАРАТАХ:

REVIDENT

Инъекционный гель, полученный путем постадийного взаимодействия гиалуроновой кислоты неживотного происхождения с комплексным соединением AGEG 1/6 с последующим образованием надмолекулярной структуры

REVIDENT+

Инъекционный гель, полученный путем постадийного взаимодействия гиалуроновой кислоты неживотного происхождения с BDDE и комплексным соединением AGEG 1/6, с последующим образованием надмолекулярной структуры

Ärlisätt

Ärlisätt – международная научно-биотехнологическая компания, проводящая исследования и внедряющая уникальные технологии в области улучшения качества и повышения продолжительности жизни

Часто задаваемые вопросы:

В принципе, препараты Revident и Revident+ взаимозаменяемы. Но следует понимать, что препарат Revident не даст такого объема ткани, как Revident+ и этот объём не будет держаться более длительно по сравнению с препаратом Revident+.

Revident+ используется там, где нужно получить объём тканей для реконструкции сосочков, для утолщения слизистой и для создания более плотного биотипа десны. Если же необходимо получить противовоспалительный эффект для снижения отёка и регенерации, следует использовать препарат Revident.

Во-первых: препараты Revident, Revident+ имеют в составе высокоочищенную гиалуроновую кислоту (ГК). Это единственные препараты ГК в России, зарегистрированные как импланты и предназначенные для использования в стоматологии №РЗН 2016/3617 от 06 июня 2018 г. Revident, Revident+ имеют код вида медицинского изделия 323140 – материал для реконструкции корневой оболочки зуба.

Во-вторых: эти препараты врачи могут колоть
инъекционно, в то время как большая часть препаратов ГК, которые есть на рынке, не имеют инъекционных методик.

В-третьих: Revident и Revident+ единственные препараты ГК, одобренные Стоматологической Ассоциацией России и размещенные на официальном сайте Ассоциации.

В-четвертых, Revident и Revident+ прошли доклинические и клинические исследования в Европе и России, что подтверждено официальными документами, опубликованными на сайте

Цена препаратов единая во всех регионах России:
Revident 6500 р.
Revident+ 7300 р.

Заказать препараты можно здесь

Скидка предоставляется:

при прохождении очного и онлайн обучения согласно тарифу
10% при единоразовой покупке более 10 упаковок
10% единоразово при предоставлении клинических примеров и фотопротоколов на Revident и Revident+ с текстовым описанием
10% единоразово при размещении информации о работе клиники/врача на Revident и Revident+ в социальных сетях и/или официальном сайте

Скидку можно получить у менеджера по тел. +7 (965) 170-44-34

В РУ № РЗН 2016/3617 от 06.06.2018 Revident и Revident+ указаны как «Имплантат для стоматологии вязкоэластичный стерильный в шприцах.»

Модели медицинского изделия 323140:
Материал для реконструкции корневой оболочки зуба

В РУ Гиалрепайра от 2012 г. указано: «Материал гелевый на основе модифицированной гиалуроновой кислоты»

Модели медицинского изделия 301790
Средство для замещения синовиальной жидкости

Эти две процедуры не заменяют друг друга, а взаимодополняют.
Но, в отличие от Revident, процедура плазмолифтинга имеет определенные противопоказания, ограничения и требования к подготовке. Кроме того, для процедуры плазмолифтинга требуется специальное оборудование, расходные материалы и обработка крови пациента.

Revident и Revident+ уже готовы к использованию. Противопоказания незначительные, постуход минимальный. Эффекты после применения Revident и Revident+ более значительны по сравнению с плазмолифтингом.

Согласно Приказу №804н «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг» следует использовать следующую кодировку медицинской услуги:

А 11.01.012 введение искусственных имплантов в мягкие ткани
А 11.01.013 введение искусственных наполнителей в мягкие ткани с целью коррекции формы
А 15.07.002 наложение повязки при операциях в полости рта
А 15.07.003 наложение лечебной повязки при заболеваниях слизистой полости рта и пародонта в области одной челюсти
А 16.30.058 пластика мягких тканей
А 16.07.002 коррекция объема и формы АО

Руководители клиник и главные врачи, как правило, выступают за расширение ассортимента услуг в своей клинике и за внедрение инновационных методик, которые улучшают качество работы врача и решают многие проблемы пациентов.

Компания Ärlisätt предлагает очное и онлайн обучение врачей, в том числе в индивидуальном порядке с выездом в вашу клинику.
В чате Telegram вы можете задать вопрос, касаемый применения Revident и Revident+ в вашей практике. В разделе Клинические примеры можно ознакомиться с реальными случаями применения Revident и Revident+ вашими коллегами.

Revident и Revident+ используются во всех областях стоматологии, кроме детской:

хирургия
ортопедия
терапия
пародонтология
эндодонтия
ортодонтия

там, где необходимо получить регенерацию и объём мягких тканей, снять отёк и/или воспаление.

Для удобства наших врачей в регионах работает дилерская сеть Revident. Стоимость Revident и Revident+ единая по России.

Согласно инструкции производителя, препараты следует хранить при t от +5°С до + 25°С, в чистом, сухом месте. Рекомендуется хранить при комнатной температуре! Не замораживать!
Транспортировка производится любым видом крытого транспорта с соблюдением температурного режима в интервале +5 до + 25°.

Перед применением (в случае хранения препаратов в холодильнике) необходимо достать препарат из холодильника и подержать при комнатной температуре 30 минут.

Процедура на Revident и Revident+ занимает немного времени, поэтому применение анестезии не требуется.
Кроме того, в месте введения анестетика может возникнуть ишемия, которая совместно с препаратами Revident может негативно отразиться на регенерации тканей. Соответственно, если есть возможность не использовать анестезию, желательно этого не делать. В случае же применения анестетика, его следует использовать в небольших количествах и не в месте введения препарата.

Эффект от применения Revident наступает уже по окончании первой недели, однако внешне эффект виден уже через несколько суток: снижаются отёк и гиперемия, десна становится более плотной и более здоровой по виду, пациенты замечают снижение кровоточивости и болезненности. Эффект от применения Revident+ наступает мгновенно.

Частота повторных введений препаратов Revident и Revident+: не чаще, чем раз в неделю. Повторное введение препарата определяется индивидуально на основе клинической картины.
Рекомендованный курс: 1 раз в 8-12 месяцев, при необходимости возможно использование через меньший промежуток времени.

Как правило, на одну процедуру одного миллилитра препарата достаточно. Если же в шприце остался препарат, возможно, утилизировав иглу, закрыть препарат и оставить в холодильнике, промаркиров его. В комплекте предусмотрено 2 иглы. В течение двух-трех недель препарат можно использовать повторно этому же пациенту (нельзя замораживать, перед процедурой выдержать шприц при комнатной температуре в течение 30 мин.)
Другой вариант – за одну процедуру использовать остатки препарата по переходной складке для профилактики.